重要會務

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本會建議增刪修訂管制藥品相關品項


針對副作用較少之第四級管制藥品,本會建請行政院衛生署管制藥品管理局修改「管制藥品管理條例施行細則」第31條第1項第2款第6目,取消逐日登載,比照第33條第1項第2款規定每年申報一次結存量。管制藥品管理局回復,依管制藥品管理條例第28條第1項及其施行細則第31條第1項第2款第6目規定:「領有管制藥品登記證者,應於業務處所設置簿冊,詳實登載管制藥品每日之收支、銷毀、減損及結存情形。」「........支出原因為調劑、使用第四級管制藥品者,並應逐日詳實登載總使用量」,使用第四級管制藥品,亦需設置簿冊,詳實登載管制藥品每日之收支、銷毀、減損及結存情形;如取消逐日登載,僅每年申報一次,則失去隨時控管管制藥品流向之精神,無法即時察覺藥品遭偷竊、流用等情事。故仍請醫療院所依法辦理登載,另逐日登載之實務作法,係指當管制藥品因收支、銷毀、減損等情形,有所變動之當日,方需登載。
另由於複方藥品含第四級管制藥品者,管制藥品之成分少、成癮性低,本會建議比照公告第四級管制藥品第10項「氯氮蓽 (氯二氮平) (Chlordiazepoxide)」及第52項「苯巴比妥 (Phenobarbital)」排除列管。管制藥品管理局回復,不宜通案排除所有複方藥品含第四級管制藥品者。故請各位會員及各醫療院所倘對應排除列管之藥品品項有具體建議,請函知本會,以便建議衛生署管制藥品審議委員會,增刪修訂管制藥品相關品項。
2002/07/02 | 點閱率:840