為避免安挺樂靜脈注射品項(Actemra Solution forInfusion)短缺期間，病人中斷治療風險，中央健康保險署前函知自112年6月14日至112年9月30日止，案內藥品轉換為皮下注射劑型，免除轉換劑型時之該次事前審查案，相關執行事宜補充說明如下：(附件一)
一、 依據中央健康保險署112年6月14日健保審字第1120053304號函(附件二)辦理。
二、 有關前揭函示執行面，相關疑義案，補充說明如下：
(一) 該品項短缺期間的事前審查申請，仍按原申請期限申請續用。
(二) 靜脈注射劑型品項短缺期間，依劑量對照給予皮下注射型品項，恢復供應後，依原核定靜脈注射劑型劑量給予，期間的劑型轉換免除事前審查。
(三) 若病人欲續用皮下劑型，可於申請續用時申請皮下劑型。
(四) 劑量對照基準如下：原核准靜脈注射劑量≧6 mg/kg對應皮下注射劑型每週施打；原核准靜脈注射劑量＜6 mg/kg，對應皮下注射劑型隔週施打。
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